4 日发表的关键临床试验结果指出，客制化电玩游戏对患有注意力不足过动症（ADHD）的儿童有所帮助。
路透社报导，这个治疗方式由美国未上市公司 Akili 开发，预计将在 2018 上半年向美国食品暨药物管理局（FDA）申请审批，为首例这种“数位”处方产品铺路。Akili 是在伦敦上市的 PureTech Health 旗下子公司。
数十年来，全球注意力不足过动症病例持续攀升。一般会对儿童患者施以药物治疗，但 Akili 的产品采不同方法，以游戏刺激脑内的特定认知神经系统。
在针对 348 名注意力不足过动症儿童和青少年患者的随机对照试验中，Akili 的产品 AKL-T01 与同为电玩游戏的活性对照组相比，在注意力表现方面大有改善，两组间存在显著差异。
注意力不足过动症药物是门大生意，而行内佼佼者希尔制药集团（Shire）也投资 Akili。
（译者：陈乃瑜；首图来源：Akili）
